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围剿药王，条条大道通罗马。 3月9日，同源康医药颁发布告示意：第三代EGFR TKI TY-9591，正在枢纽2期临床中，头对头比较奥希替尼告成。 结果显示，一线调治EGFR突变脑转变NSCLC中，iORR抵达预期宗旨，TY-9591比较奥希替尼显示出统计学意旨和临床意旨的显明刷新
GLP-1“修罗场”还将有若何的进展走向？ 根源｜医药查究社 预定量日环比超三倍、首发当晚3秒售罄不日首个GLP-1双靶点药物替尔泊肽上线美团，就迎来抢手
GLP-1是全能的！ 11月13日，礼来布告SURMOUNT-1查究的3年随访周密结果。数据显示，对付肥胖且团结糖尿病前期的受试者，经替尔泊肽调治176周，体重最高可减轻约20%，并且发展至2型糖尿病的危急明显低落93%
本文系基于公然材料撰写，仅动作讯息换取之用，不组成任何投资提议。 2023年，中国生物造药工业毕竟成立了首个“十亿美元”分子。百济神州的BTK遏抑剂泽布替尼终年出售额打破13亿美元，同比伸长129%，成为迄今中国最告成的更始药
疾 讯 2024-2-23，从NMPA官网公示Takeda公司的打针用替度格鲁肽（商品名瑞唯抒®）已正式获批上市，实用于调治短肠归纳征（SBS）成人和1岁及以上儿童患者。
中国GLP-2元年开启。 2月23日，武田中国公布，GLP-2（胰高血糖素样肽-2）肖似物替度格鲁肽，正式取得NMPA答应，实用于调治短肠归纳征（SBS）成人和1岁及以上儿童患者。 武田示意，替度格鲁肽由此成为中国首个调治短肠归纳征的GLP-2肖似物
疾 讯 2023-11-8，Lilly（礼来）颁发布告，公布其葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双靶点激昂剂替尔泊肽打针液（商品名：Zepbou
7月28日，阿斯利康颁发2023年二季度和半年报。 上半年，正在新冠产物出售额大幅消重的景况下，依附肿瘤、肾脏和代谢、罕见病等多范畴的事迹伸长，阿斯利康的事迹照旧完成了超预期的伸长。 二季度，公司营收114.16亿美元，同比伸长9%；上半年总营收222.95亿美元，同比伸长4%
没能捉住新冠疫苗机缘的Novavax陷入了裁人的处境。 5月9日，Novavax颁发2023年财报。申诉期内，公司收入8095.10万美元，同比下滑88%。 与此同时，Novavax第一季度财报中披露了一项环球重组和本钱减少安置，包含整合步骤和根基维持，以及裁人约25%
国产PD-1出海走遍天地。 5月5日，君实生物颁发布告示意，与瑞迪博士实行室签订互帮答应。按照答应，后者取得君实生物PD-1巴西、墨西哥、哥伦比亚、阿根廷、秘鲁、智利、巴拿马、乌拉圭、印度及南非的贸易化权柄
由于阿托品走红的兴齐眼药，事迹大变脸。 4月26日，兴齐眼药颁发2023年一季度财报。申诉期内，公司收入2.86亿元，同比下滑5.1%；扣非净利润1556万元，同比下滑79.32%。 康方生物启动AK112头对头替雷利珠的查究
K药-仑伐替尼组合再次遇到铩羽。 4月7日，默沙东/卫材公布，Keytruda连合Lenvima两项III期查究未达紧要止境，阔别为一线调治成人不行切除或转变性晚期玄色素瘤的III期LEAP-003，与调治微卫星不变/错配修复完全不行切除或转变性结直肠癌患者的III期LEAP-017
这不妨是2023开年18A最大的谜团。正在付出1．25亿美元首付款之后，渤健决意终止与诺诚健华合于BTK遏抑剂奥布替尼的互帮。这也是诺诚健华BTK遏抑剂肝毁伤故事的续集。正在局限市集人士看来，渤健拔取退货，题目不妨是出正在奥布替尼身上，即产物太平性、临床成就不足预期
2022年1月10日，山东省药学会官网布告了最新一版《山东省药品超仿单用药专家共鸣（2021年版）》（下简称《共鸣》）。亿腾医药旗下，丙酸氟替卡松吸入用混悬液入选，可用于成人和16岁以上青少年。丙酸
多靶点效力替尼类药物能够遏抑多条信号通道，对单靶点遏抑剂发生耐药的肿瘤患者也能够行使。近几年国内替尼类抗肿瘤药物上市较为聚集，且人人为多靶点效力药物。因为肿瘤品种丰裕，且牺牲率较高，目前尚未有也许彻底调治的药物，针对肿瘤调治的药物市集一经成为环球第一大药物市集
正在环球，氟苯尼考行业产能紧要聚集正在中国，中国以表其他区域氟苯尼考产量相对较幼。于是，环球氟苯尼考行业的角逐紧要聚集正在中国。氟苯尼考是目前常用的一种兽用抗生素，紧要用于调治巴斯德氏菌和嗜血杆菌惹起的牛呼
多条管线安置于环球贸易化，恩沙替尼希望成公司首个出海种类。本文为IPO早领会原创作家｜罗宾据IPO早领会音问，贝达药业股份有限公司（300558．SZ，下称“贝达药业”）已通过港交所聆讯，高盛、UBS、中金为其联席保荐人
2021年3月，深耕体表障碍波碎石范畴41年的德国多尼尔医疗科技公司（Dornier MedTech）正在中国市集颁发重磅新品Dornier Compact SigmaPro（ 多尼尔模块化体表障碍波碎石体系）
动脉网第偶然间知悉,用心查究肿瘤浸润淋巴细胞疗法(TIL)疗法的生物身手企业——北京卡替(Chineo)医疗身手有限公司公布杀青亿元Pre-B轮融资,由丰廪血本事投。本次融资将用于帮帮卡替医疗公司的“超强型TIL”细胞调治产物杀青IND申报
不日，北京诺诚健华医药科技有限公司自决研发的1类新药宜诺凯?（奥布替尼片）正式取得国度药品监视处置局（NMPA）答应上市，实用于调治：（1）既往起码领受过一种调治的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者。（2
12月26日，血本国获悉，港股公司诺诚健华－B研发的BTK遏抑剂奥布替尼（orelabrutinib）昨日正式取得中国国度药监局答应上市，用于既往起码领受过一种调治的成人套细胞淋巴瘤患者；既往起码领受过一种调治的成人慢性淋巴细胞白血病／幼淋巴细胞淋巴瘤患者
12月21日，血本国获悉，微芯生物颁发布告称，公司产物西奥罗尼胶囊不日被国度药品监视处置局药品审评中央纳入拟打破性调治种类公示名单，公示期7日（2020年12月18日－2020年12月25日）。 图
据IPO早领会音问，上海艾力斯医药科技股份有限公司（688578．SH）于今日正在上海证券交往所科创板上市，刊行价值22．73元／股。截至9：55，艾力斯股价上涨至41．76元，较刊行价上涨83．72％，市值抵达188亿元
尼安德特人（Homo neanderthalensis），是一种20万年前生动正在欧洲区域的昔人类，他们从12万年前首先统治着一共欧洲、亚洲西部以及非洲北部，但令人骇怪的是，约莫正在3．5万年前，尼安德特人的生存局限却首先迅速缩幼，最终正在约3万年前完整消灭
基石药业（姑苏）有限公司（以下简称“基石药业”，香港联交所代码：2616）公布，中国国度药品监视处置局（NMPA）已受理基石药业普拉替尼胶囊（Pralsetinib Capsules，简称“普拉替尼”
2020年7月20日，美国FDA正式答应一项艾维替尼的IND申请，附和启动艾维替尼针对被COVID－19病毒感导导致中度至重度肺炎患者的一项双盲、与尺度调治随机比照的有用性和太平性的二期临床查究。艾维
由百济神州自决研发的BTK遏抑剂泽布替尼（百悦泽）取得中国食物药品监视处置局（NMPA）药品审评中央（CDE）答应，用于调治既往领受过起码一项疗法的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者，以及既往领受过起码一项疗法的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）／幼淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。
5月26日，百济神州1类新药泽布替尼（研发代号：BGB－3111）的上市审评状况就造成了“正在审批”（受理号为CXHS1800024） ，符合症为复发／难治性套细胞淋巴瘤（R／R MCL）。这意味着继美国先行上市后，泽布替尼毕竟“上岸”国内市集，希望冲破国产BTK遏抑剂为零的近况。
瑞士伯尔尼大学和病毒与免疫学查究所等机构的查究职员正在bioRixv上楬橥了一篇查究论文，该论文先容了他们开拓的一个基于酵母的合成基因组学平台。通过该平台能够正在合成的DNA片断后的一周内合成包含新型冠状病毒正在内的多种病毒
据国民日报音问，美国食物药品监视处置局（FDA）公布，中国企业百济神州自决研发抗癌新药“泽布替尼”正在美国获准上市。由此，泽布替尼成为第一个正在美获批上市的中国本土自决研发抗癌新药，改写中国抗癌药“只进不出”的狼狈汗青
“恩沙替尼无法获批的不妨性为ZERO。”贝达药业董事长丁列昭示意。10月16日，恩沙替尼Ⅱ期临床查究楬橥于国际医学期刊《柳叶刀·呼吸医学》。该查究旨正在评估恩沙替尼调治克唑替尼调治波折后的ALK（间变性淋巴瘤激酶）突变阳性非幼细胞肺癌患者的疗效、太平性及生物象征物阐发
北京诺诚健华医药科技有限公司（以下简称“诺诚健华”）于今日向港交所提交IPO招股书。诺诚健华是一家处于临床阶段的生物医药公司，通过“自决研发、表部引进与国际互帮”相联合，迅速研发旨正在治疗免疫体系并用以调治本身免疫疾病和肿瘤疾病的多个药品
01著作布景简介BACKGROUND INTRODUCTION肝细胞癌（HCC）发病率很高，正在男性癌症患者中排名第五位，正在女性中排名第七位。目前，手术切除被以为是HCC的紧要调治伎俩。然而，术后复发和转变照旧是HCC长远糊口的紧要膺惩
“物换星移几度秋”。正在CT汗青上，Elscint（爱尔森）、Picker（皮克）、Marconi（马可尼）都曾是如雷贯耳的品牌。“器材汇”依据韶华线摒挡出这几个CT品牌的变迁进程，供友人们闲暇一读。
这八年，微医董事长廖杰远完全见证了中国挪动互联网从发展到成熟的全进程。而微医也从PC端进展得手机端，并不息融入大数据、人为智能等新身手。